我为什么是男性?


 发布时间:2021-05-13 23:12:04

最后两条染色体决定性别。染色体携带DNA,并在开始生活时就本质上决定我们是谁。第一个染色体很特殊,它们决定性别。鸡蛋将始终带有X。精子可以带有X或Y。当它是XY时,婴儿将是男性,而XX是雌性。但是性别并不是由染色体决定的,就像我们不能简单地用眼睛看到的那样。大脑的许多部分专门用于观察,有些人可以看到并且现在知道他们所看到的,有些则缺乏对视觉的情感反应,等等。我们开始理解染色体所说的内容并不能完全影响性别。头脑的一部分决定了我们的性别,尽管一些女权主义者对平等发表了评论,但男性和女性的大脑却存在差异。激素也可以影响子宫的发育,是的,这是事实。默认情况下,我们都是女性。由于动物是从这种方式开始的,所以我确实对鬣狗感到好奇。嗯...是的,如果您知道该物种,那奇怪的评论是有道理的...。

因为您有Y染色体...;凹坑与您有多少X无关紧要...是否具有XY,XXY,XXXY,XXXXY等遗传组成,依此类推...只要拥有Y染色体,那么您就被视为男性。

在相间的s期,遗传物质被复制。所以#1是FALSE。Telephase看到了核膜的产生。因此实际上形成了新的核,使#2为真。有丝分裂会产生两个二倍体的子细胞,因为它是体细胞的繁殖(体细胞),没有配子的产生(单倍体)。因此,#3是TRUE染色体在减数分裂而非有丝分裂的前期发现了它们的同源对。配对在减数分裂期间发生,因此可以形成单倍体的配子。所以#4是正确的每个物种都有特定数量的染色体-例如,果蝇有8条染色体,而人类有46条染色体。所以#5是正确的。

Klinefelter综合征,47XXY或XXY综合征是男性染色体不分离所引起的疾病;受影响的个体具有一对X性别染色体,而不是一对,并且与某些医疗状况有关。它以马萨诸塞州波士顿马萨诸塞州综合医院的医学研究员Harry Klinefelter博士的名字命名,他于1942年首次描述了这种情况。[1] XXY男性几乎总是不育,并且可能存在一定程度的语言障碍。在成年人中,可能的特征变化很大,几乎没有或没有受影响的迹象,瘦弱,年轻的体形和面部外观,或者是带有某种程度的男性乳房发育症(增加的乳腺组织)的圆形体型。大约三分之一的受影响个体中存在一定程度的男性乳房发育症,这一比例高于XY人群。频谱的最远端还与女性共同承担的患乳腺癌,肺病,静脉曲张,糖尿病,类风湿性关节炎和骨质疏松症的风险增加有关。在XXY男性中罕见的X连锁隐性问题很少发生,因为这些条件是通过X染色体上的基因传播的,并且具有两个X染色体的人通常是携带者,而不是受影响。

XXY群体内的变异很大,就像46,XY群体一样。虽然可以对具有某些体型的47,XXY男性进行特征描述,但它本身不应该是识别某人是否患有47,XXY的方法。鉴定的唯一方法是核型测试。

注意我们在2、3、5和7上的答案...这就是我们所有人都不同的地方.1)有机化合物2)氧气或呼吸作用(这个问题尚不清楚)3)遗传学的分子基础(不是染色体...某些DNA是在染色体之外...并且染色体中没有RNA)4)凝结5)龙虾(问缅因州的任何人)6)冻结或凝固7)重量(不是质量...质量是物体*作用*的重力,也就是说,质量不受作用在其上的重力的影响……由于经历的重力越多,它的重量就越大,重量就越正确。8)沸腾或汽化(或者,如果您在英国,则进行汽化)。

男性 染色体 凹坑

上一篇: 染色体在细胞中位于哪里?

下一篇: 在现实生活中,我们在哪里使用LCM?



发表评论:
相关阅读
热点话题
网站首页 | 网站地图

Copyright © 2012-2020 柳暗知识网 版权所有 0.22092